过饱和液滴中SO2在非催化条件下的快速自氧化
编号:2131 访问权限:仅限参会人 更新:2021-06-16 23:02:18 浏览:614次 特邀报告

报告开始:2021年07月10日 17:20 (Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会议:[S12B] 12B、气溶胶与大气环境科学 » [S12B-1] 专题12.14 海洋气溶胶与海气交换

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摘要
硫酸盐二次气溶胶是造成我国城市雾霾的关键因素,然而,我们对SO2大气非均相转化的认识仍然不足,雾霾期间硫酸盐颗粒物快速生成的机制仍然存在争议。在非催化条件下,空气中的O2作为氧化剂,氧化溶解在液滴中的SO2(以下简称SO2的液相自氧化),对硫酸盐生成的贡献,常被认为是可以忽略不计的。在本研究中,我们发现,当微液滴处于过饱和状态,动力学盐效应可以极大加速SO2的液相自氧化。我们通过光镊悬浮微米级别的氯化钠单液滴,结合拉曼光谱学方法,在可控氛围相对湿度和SO2浓度下,对SO2在过饱和液滴中的自氧化速率进行了原位测量。我们发现,伴随氛围相对湿度从90%下降到60%,SO2液相自氧化的一级速率常数有一个数量级以上的提升。考虑北方城市雾霾事件期间的特征相对湿度、以及空气中O2作为氧化剂大量存在,过饱和液滴中SO2的快速自氧化可能是一种硫酸盐颗粒物的重要额外来源。
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报告人
刘湃

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