不同结构铁氧化物-水界面Cd2+同位素分馏机制研究
编号:1501
稿件编号:1184 访问权限:仅限参会人
更新:2021-06-16 10:30:03 浏览:1068次
口头报告
摘要
近些年来,由于农业与工业生产活动加剧,我国镉污染问题日益严重,土壤中Cd2+含量普遍大于环境标准(0.3-1mg/kg)。在表生环境中,铁氧化物分布广、活性强,影响诸多营养元素和污染物的环境地球化学循环。铁氧化物结晶、转化过程中常与金属离子伴随反应;Cd2+在铁氧化物结构中赋存机制主要有吸附、同晶替代和沉淀等;同时,Cd2+与铁氧化物反应过程中会伴随着同位素分馏现象,但反应过程中Cd2+同位素分馏机制尚不清楚。本课题研究了Cd与常见铁氧化物吸附与共沉淀过程中其同位素分馏行为。结果表明,吸附过程中,Cd轻同位素优先富集到铁氧化物表面,分馏过程符合平衡分馏模型,Cd同位素分馏量与外界条件(如pH和Cd初始浓度)无关,不同铁氧化物中Cd同位素分馏量(∆114/110Cdsolution-solid)结果为:针铁矿(-0.49 ± 0.04‰) ≈水铁矿(-0.52 ± 0.05‰) < 赤铁矿(-0.61 ± 0.07‰);而Cd2+与针铁矿共沉淀过程中,Cd2+重同位素优先进入到针铁矿中,Cd/Fe摩尔比为0.05时,分馏量(∆114/110Cdsolid-solution)为0.49 ± 0.05‰。根据EXAFS结果可知,由于Cd2+在铁氧化物表面形成扭曲的八面体导致Cd2+轻同位素优先富集到铁氧化物表面,而动力学效应与配位环境变化共同作用导致共沉淀过程中Cd2+重同位素进入到针铁矿中。本研究结果有助于应用Cd2+同位素作为示踪剂或指示剂到陆生环境中,追溯Cd2+污染源和理解Cd2+地球化学循环及归趋。
关键字
铁氧化物,Cd,吸附,共沉淀,同位素分馏,EXAFS
稿件作者
严欣然
华中农业大学
殷辉
华中农业大学
朱传威
中科院地球化学研究所
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